圓二色光譜具有安全便捷的優(yōu)點(diǎn)
   圓二色光譜用于推斷非對(duì)稱分子的構(gòu)型和構(gòu)象的一種旋光光譜。光學(xué)活性物質(zhì)對(duì)組成平面偏振光的左旋和右旋圓偏振光的吸收系數(shù)(ε)是不相等的，εL≠εR，即具有圓二色性。如果以不同波長(zhǎng)的平面偏振光的波長(zhǎng)λ為橫坐標(biāo)，以吸收系數(shù)之差Δε=εL-εR為縱坐標(biāo)作圖，得到的圖譜即是圓二色光譜，簡(jiǎn)稱CD。
   如果某手性化合物在紫外可見(jiàn)區(qū)域有吸收，就可以得到具有特征的圓二色光譜。由于εL≠εR，透射光不再是平面偏振光，而是橢圓偏振光，摩爾橢圓度[θ]與Δε的關(guān)系為：[θ]=3300Δε。圓二色譜也可以摩爾橢圓度為縱坐標(biāo)，以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)作圖。由于△ε有正值和負(fù)值之分，所以圓二色光譜也有呈峰的正性圓二色譜和呈谷的負(fù)性圓二色譜。在紫外可見(jiàn)光區(qū)域測(cè)定圓二色光譜與旋光譜，其目的是推斷有機(jī)化合物的構(gòu)型和構(gòu)象。
   樣品必須保持一定的純度不含光吸收的雜質(zhì)，溶劑必須在測(cè)定波長(zhǎng)沒(méi)有吸收干擾，樣品能完全溶解在溶劑中，形成均一透明的溶液。圓二色光譜緩沖液、溶劑要求與池子選擇，緩沖液和溶劑在配制溶液前要做單獨(dú)的檢查，看是否在測(cè)定波長(zhǎng)范圍內(nèi)有吸收干擾， 看是否形成沉淀和膠狀；在蛋白質(zhì)測(cè)量中，經(jīng)常選擇透明性極好的磷酸鹽作為緩沖體系。
   樣品不同，測(cè)定的圓二色光譜范圍不同，對(duì)池子大小的選擇和濃度的要求也不一樣。蛋白質(zhì)CD光譜測(cè)量一般在相對(duì)較稀的溶液中進(jìn)行。橢圓率和摩爾橢圓率都依賴于測(cè)量條件。因此，溫度、波長(zhǎng)和樣品濃度總是應(yīng)該特別注明的。當(dāng)用壓片法或石蠟油研磨法進(jìn)行固體粉末樣品測(cè)試時(shí)，要盡可能地研磨獲得細(xì)小均勻的樣品顆粒。圓二色光譜采用石蠟油糊方法時(shí)，必須注意某些憎水有機(jī)化合物可能溶于石蠟油中，這時(shí)所得圓二色光譜在某種意義上應(yīng)視為溶液CD光譜。
   圓二色光譜采用壓片法測(cè)試固體CD時(shí)，在保證手性樣品的定性濃度達(dá)到CD光譜儀檢測(cè)要求的同時(shí)，片越薄越透明越好(但切忌破損)。在某些情況下，壓片法不適用于手性抗衡陰離子存在下的固體誘導(dǎo)CD光譜的測(cè)定。